وكالة الأدوية الأوروبية: علاقة محتملة بين لقاح أسترازينيكا وآثار جانبية نادرة وخطيرة

وجّه مدير مديرية الصحة العامة سورين بروستروم عبر بيان صحفي رسالة للدنماركيين الذين تلقوا لقاح أسترازينيكا مفادها إذا كنت من بين أكثر من 140.000 دنماركي ممن تلقوا جرعة واحدة على الأقل من لقاح AstraZeneca ضد فيروس كورونا، فلا داعي للقلق بعد الآن من التعرض للآثار الجانبية “النادرة والخطيرة” التي ظهرت بعد التطعيم.

حيث ظهرت حالات مرضية بصورة غير معتادة وهي عبارة عن حالات قليلة من الجلطات الدموية خلال أول 14 يوماً بعد تلقي جرعة من اللقاح.لذلك ، فإننا نقدر أن الأشخاص الحاليين في الدنمارك الذين تم تطعيمهم بلقاح AstraZeneca لا داعي لأن يشعروا بالقلق بشأن التعرض لهذه الآثار الجانبية النادرة، وفقاً لبروستروم.

ويأتي تصريح سورين بروستروم بعد يوم من عرض وكالة الأدوية الأوروبية EMA نتائجها الأولية لدراسات لقاح أسترازينيكا..

والاستنتاج هو أن هناك صلة محتملة بين اللقاح والآثار الجانبية والتي وصفت بأنها نادرة وخطيرة ولكن فوائد اللقاح تفوق المخاطر المحتملة، وفقاً لوكالة الأدوية الأوروبية EMA.

وتم حتى الآن التحقيق في 86 حالة كجزء من دراسة EMA، حيث توفي 18 شخص من بين تلك الحالات.

وقد تلقى حوالي 25 مليون شخص لقاح AstraZeneca في الاتحاد الأوروبي والمملكة المتحدة، وتم تطعيم أكثر من 200 مليون شخص في جميع أنحاء العالم بجرعة واحدة منه على الأقل.

وعلى الرغم من أنه تم الآن التوصل إلى وجود علاقة محتملة بين اللقاح وحالات الجلطات والوفاة، إلا أن EMA لا تزال لا تعلم ما هو سبب أو تفسير تلك الحالات.

وقالت سابين ستراوس وهي طبيبة ورئيسة لجنة في EMA: “لم نعثر على سبب محدد ولكن هناك عدداً من التفسيرات المحتملة، بما في ذلك استجابة مناعية غير نمطية”.

وقد قررت الدنمارك تعليق استخدام اللقاح مؤقتاً لمدة خمسة أسابيع من مبدأ احترازي منذ 11 مارس/آذار ومنذ ذلك الحين لم يتم تطعيم أي من الدنماركيين بلقاح AstraZeneca.

ويعتقد سورين بروستروم أن قرار التعليق المؤقت لاستخدام لقاح AstraZeneca في الدنمارك كان القرار الصحيح لا سيما في ضوء استنتاج EMA.